In de medische ethiek is informed consent een fundamenteel principe: een patiënt mag alleen akkoord gaan met een behandeling nadat hij of zij volledig is geïnformeerd over de risico's, voordelen en alternatieven.

Wat informed consent inhoudt

Volledige informed consent betekent dat een patiënt begrijpt:

• Wat de behandeling inhoudt
• Wat de mogelijke risico's en bijwerkingen zijn
• Welke alternatieven er zijn
• Wat de kans is dat de behandeling de gewenste uitkomst heeft
• Wat er gebeurt als de behandeling niet goed uitpakt

Wat klinieken niet of onvoldoende vertellen

Uit ervaringen van patiënten en kritische medici blijkt dat de volgende informatie regelmatig ontbreekt of onvoldoende wordt gecommuniceerd:

• De werkelijke transspijt-percentages — niet de klinische 1-2%, maar de bredere onderzoekscijfers
• De botdichtheidsrisico's van puberteitsremmers
• De permanente effecten van hormoontherapie (stemverlaging, onvruchtbaarheid)
• Dat het wetenschappelijk bewijs dat transitie suïcidaliteit significant vermindert zwak is
• Alternatieven — zoals psychotherapie die onderliggende oorzaken aanpakt

Jouw rechten

Als patiënt heb je het wettelijk recht op volledige informatie. Als je het gevoel hebt dat je niet volledig bent geïnformeerd, kun je je behandelaar om aanvullende informatie vragen, een second opinion aanvragen, of een klacht indienen.

---

Bronnen: Cass H. (2024). Independent Review of Gender Identity Services for Children and Young People. cass.independent-review.uk. — SEGM (segm.org) — Patiëntenfederatie Nederland.